No âmbito da Ciência Farmacêutica, existe uma área de relevância capital para os sistemas de Saúde, mas que está erradamente relegada para um segundo plano de prioridade.

Esta é uma área de intervenção cujo contributo deveria ser de todos os profissionais em Saúde, principalmente por aqueles que detém um contacto direto comos utentes e a sua medicação, mas carece do necessário, direi obrigatório contributo do utente enquanto parte integrante, interessada mas acima de tudo co-responsável na utilização do medicamento.

Sabemos de antemão que a tecnologia em Saúde mais custo-efetiva e que gera mais eficiência no sistema de Saúde provendo um aumento da qualidade de vida aliado a um aumento daesperança média de vida, é o medicamento. Como tal urge exponenciar a utilização de mecanismos que aumentem a sua efetividade e segurança.

Neste contexto é de extrema relevância a Farmacovigilância, que é “a ciência e conjunto de atividades relacionados com a deteção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos indesejáveis (ou reações adversas) ou qualquer outro problema de segurança relacionado a medicamentos, visando melhorar a segurança dos medicamentos, em defesa do utente e da Saúde Pública”.

Infarmed IP, se quisermos o ato da notificação de uma reação adversa medicamentosa vai contribuir para identificar novas reações adversas medicamentosas, para um determinado fármaco, ou alterar o nível expectável das mesmas, o seu leque de interações, no fundo vai permitir um maior conhecimento sobre o perfil de utilização do fármaco.

Apesar de estarmos alinhados em número de notificações com o preconizado pela OMS, sabemos existir um potencial de notificação e subsequente ganho para a Saúde de todos e de cada um. Analisemos a realidade, os médicos neste momento são responsáveis por metade das notificações por profissionais e os farmacêuticos por apenas um terço, sabemos que desde que foi introduzido o novo portal de notificação, Portal RAM no site do Infarmed ocorreu um aumento das notificações, e verificamos um aumento das notificações por parte dos utentes.

Qual a estratégia a adotar então?

No caso da Região Autónoma da Madeira a criação a 1 de julho de 2019 da Unidade de Farmacovigilância é um passo determinante, mas seguem-lhe, numa primeira fase a sensibilização dos profissionais de Saúde para a problemática, capacitá-los e motivá-los para realizar as notificações, e dotando-os das ferramentas necessárias para prover Literacia em Saúde junto aos utentes (a reunião sobre Farmacovigilância promovida pela Ordem dos Farmacêuticos é um bom exemplo), criar depois um sistema de avaliação que permita verificar quais as modificações necessária para aumentar a eficiência. Numa segunda fase, a divulgação e sensibilização da população através de campanhas e dos profissionais capacitados. Por outro lado uma simples leitura da realidade permite avaliar que os saltos tecnológicos contribuem de forma positiva para o aumento das notificações (o novo portal) portanto a existência de uma App com leitura de Código QR, os sistemas informáticos das Farmácias e das instituições de Saúde com links “user friendly”, são formas simples de melhorar a notificação. Depois preparar o sistema para ogame-changer que é a farmacogenómica, permitindo a avaliação de perfis genéticos, para com o sucesso e segurança da utilização dos fármacos.

Notificar uma reação adversa ao medicamento, é uma obrigação para com a Saúde de Todos.

Bruno Olim
Director do Programa Ilhéu Saudável

In “JM-Madeira”