Só em 2015, as doenças respiratórias mataram mais de 20 mil pessoas.
- Detalhes
O Núcleo Regional da Madeira da Liga Portuguesa Contra o Cancro, em parceria com a Secretaria Regional da Saúde e o SESARAM, organizam no próximo dia 28 de Novembro de 2017, terça-feira, uma Palestra ‘Vamos Falar sobre o Cancro da Próstata’.
- Detalhes
Num documento enviado à Assembleia da República, as Ordens dos Médicos, dos Nutricionistas, dos Enfermeiros, dos Farmacêuticos e dos Médicos Dentistas dão o seu “parecer favorável” à aplicação de medidas sobre o excesso de sal nos alimentos, como a prevista na proposta do Orçamento do Estado para 2018.
- Detalhes
O Secretário Regional da Saúde inicia na próxima quinta-feira, 23 de Novembro, uma visita a Cabo Verde. Pedro Ramos far-se-á acompanhar pelo Presidente do IASAÚDE, Herberto Jesus e pelo Presidente do Serviço Regional de Proteção Civil da Madeira, Capitão José António Oliveira Dias, numa visita que termina no dia 27 deste mês.
- Detalhes
Corria o ano de 1999 (já se passaram tantos anos!!!) era eu uma jovem enfermeira no IPO do Porto. Trabalhava no serviço de Medicina, piso 4. Era nesse serviço que os doentes oncológicos faziam quimioterapia em internamento.
- Detalhes
Segundo o relatório do Programa Nacional para a Prevenção e Controlo de Tabagismo, uma pessoa morreu a cada 50 minutos, em Portugal, por doenças atribuíveis ao tabaco.
- Detalhes
O 4.º Congresso Nacional de Hemofilia realiza-se de 8 a 10 de Dezembro, em Évora.
Tecnologia, disparidades europeias, personalização em destaque no Congresso de Hemofilia
O evento, organizado pela APH – Associação Portuguesa de Hemofilia e de outras Coagulopatias Congénitas, vai abordar temas como as tecnologias como apps ao serviço da hemofilia; a disparidade e desigualdade de tratamento a nível europeu; o tratamento personalizado; os centros de referência ou ainda a comunicação entre pessoas com hemofilia e clínicos.
De acordo com a organização, “atualmente, existe ainda um grande desconhecimento da doença entre a população, que a perceciona de uma forma negativa, o que leva a um agravamento dos sintomas de ansiedade e depressão associados à doença o que, juntamente com a experiência de dor que provoca, prejudicam significativamente a qualidade das pessoas que vivem com hemofilia”.
Assim, “o Congresso pretende capacitar as pessoas com hemofilia e outras coagulopatias congénitas de ferramentas que lhes permitam viver cada vez melhor e conhecer a sua patologia”, afirma Miguel Crato, presidente da APH. “O encontro permite fomentar o conhecimento na área, bem como a partilha de experiências e participação activa de todas as pessoas que têm interesse na área da hemofilia”, continua o presidente da associação.
Este ano, o Congresso volta a receber sessões com oradores internacionais dedicadas às diversas realidades vividas em todo o mundo, contando com a participação da Federação Mundial de Hemofilia, do Consórcio Europeu de Hemofilia e da Federação Espanhola.
A hemofilia é uma doença crónica, rara, genética e hereditária que não tem cura e que se caracteriza por uma deficiência orgânica congénita no processo da coagulação do sangue, o que leva a episódios hemorrágicos graves e problemas nas articulações. Esta patologia afeta um em cada 10.000 recém-nascidos.
In “Jornal Económico”
- Detalhes