Notificação do exercício da atividade de fabrico de dispositivos médicos
 DM fabrico | 95 kB |
| DM fabrico | 95 kB |
Requisitos para a Autorização para comercialização por grosso de Dispositivos Médicos contendo Estupefacientes / substâncias Psicotrópicas
| Dm - Estp Psic | 161 kB |
| Dm - Estp Psic | 160 kB |
Notificação de incidentes com Dispositivos Médicos
Um incidente, uma ocorrência adversa ou indesejável de um dispositivo médico, poderá ser notificado preenchendo a ficha de notificação para o efeito e enviá-la para a Unidade de Vigilância de Dispositivos Médicos do Infarmed que é a entidade responsável pelo Sistema Nacional de Vigilância de Dispositivos Médicos (SNVDM)
Sobre Vigilância de dispositivos médicos pode ser consultada a página da internet do Infarmed
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Requisitos para aquisição e utilização de Dispositivos Médicos (INFARMED, I.P.)
Documento emitido conjuntamente pelo INFARMED, I.P., na qualidade de Autoridade Competente nacional para a área dos dispositivos médicos não ativos e para os dispositivos médicos para diagnóstico in vitro e a Ordem dos Médicos Dentistas.
Requisitos para o Exercício da Atividade de Distribuição por Grosso de Dispositivos Médicos
| DM - Notificação DG | 102 kB |
| DM - Notificação DG | 101 kB |